Rückruf der HIFU-Ablationskatheter HIFU-ST01-25 und HIFU-ST01-30 von ProRhythm
11.08.2006
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01503/06
Die Firma ProRhythm, Inc. informiert über einen Rückruf der HIFU-Ablationskatheter HIFU-ST01-25 und HIFU-ST01-30. Die spezifizierte Tiefe der Läsionen kann tiefer als erwartet liegen und ungewollte Gewebeverletzungen verursachen.
Die Kundeninformation ist nur in englischer Sprache verfügbar.
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