Rückruf von Gefäßkanülen des Herstellers Maquet Cardiopulmonary
14.08.2007
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02315/07
Rückruf von Gefäßkanülen (Katalog-Nummern und Chargen siehe Anhang) des Herstellers Maquet Cardiopulmonary AG, Deutschland. Der Rückruf wird wegen einer Undichtigkeit von Gefäßkanülen, die bei der Bypasschirurgie verwendet werden, veranlasst. Der Firma sind keine gesundheitlichen Patientenfolgen (z.B. verzögerte Bypassoperation etc.) bekannt.
Die Kundeninformation ist nur in englischer Sprache verfügbar.
Rückruf von Gefäßkanülen des Herstellers Maquet Cardiopulmonary , Veröffentlicht am