Rückruf Argoguide hydrophiler Führungsdraht, Argon
08.01.2008
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04092/07
Argon Medical Devices Inc. ruft bestimmte Chargen des Argoguide hydrophilen Führungsdrahtes vom Markt zurück. Die Pebax-Beschichtung kann sich lösen und zu Embolien führen. Die Kundeninformation ist nur in englischer Sprache verfügbar.
Rückruf Argoguide hydrophiler Führungsdraht, Argon , Veröffentlicht am