BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01192/08

Die Cryocath Technologies Inc. ruft alle Chargen einer Artikel-Nummer der steuerbaren Schleuse FlexCath® vom Markt zurück. Der seitliche Zugang für die Spülung kann überschüssiges Plastikmaterial enthalten, welches zu einer Funktionseinschränkung durch die Verminderung des Querschnittes und bei der Ablösung zur Embolie führen kann.

Rückruf FlexCath®, Cryocath , Veröffentlicht am PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei