Rückruf FlexCath®, CryoCath
29.05.2008
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01739/08
Die CryoCath Technologies Inc. ruft alle FlexCath® steuerbaren Schleusen mit der Bezeichnung 2FC12 vom Markt zurück. Die betroffenen Schleusen können Fasermaterial enthalten, dass sich bei einem Aspirations- oder Spülvorgang lösen und in den Blutkreislauf eintreten kann.