Rückruf FlexCath®, CryoCath
29.05.2008
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01786/08
Die CryoCath Technologies Inc. ruft alle FlexCath® steuerbaren Schleusen mit der Bezeichnung 3FC12 vom Markt zurück. Die betroffenen Schleusen können am Dreiwegehahn des seitlichen Spülarms überschüssiges Plastikmaterial enthalten, dass sich bei einem Aspirations- oder Spülvorgang lösen und in den Blutkreislauf eintreten kann.