Rückruf Cannon, Cannon II und Edge, Arrow
23.06.2008
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02281/08
Arrow International Corp. (Teleflex Medical) ruft alle Cannon, Cannon II und Edge implantierbaren Hämodialysekatheter vom Markt zurück, die vor Juli 2007 hergestellt wurden. Die Katheterspitze kann sich nach der Implantation der betroffenen Katheter ablösen.
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