BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02418/08

Der Hersteller Coloplast A/S ruft eine Charge einer Ösophagus-Sonde nach Linton-Nachlas zurück, da die Kennzeichnung von Anschlüssen vertauscht worden sei. Dies könne zu einer Fehlfunktion des Systems und zum Aspirieren von Spülflüssigkeit führen.

Rückruf Ösophagus-Sonde, Coloplast , Veröffentlicht am PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei