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Rückruf Fogarty Fortis-Katheter, Edwards

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02456/08

Der Bevollmächtigte Edwards Lifesciences GmbH ruft mehrere Chargen von arteriellen Embolektomie-Kathetern vom Typ Fogarty Fortis zurück. Bei den betroffenen Produkten seien vermehrt Brüche im Bereich der Katheterspitze aufgetreten.

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