Rückruf Katheter für Stryker PainPump, Stryker GmbH
13.08.2009
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02602/09
Die Stryker GmbH & Co. KG ruft bestimmte Katheter für Stryker PainPump, die in den Verpackungen von PainPump1, PainPump 1.5, PainPump 2 und AutoFusor enthalten sind, wegen möglicher Brüche vom Markt zurück.
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