Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02602/09

Die Stryker GmbH & Co. KG ruft bestimmte Katheter für Stryker PainPump, die in den Verpackungen von PainPump1, PainPump 1.5, PainPump 2 und AutoFusor enthalten sind, wegen möglicher Brüche vom Markt zurück.

Rückruf Katheter für Stryker PainPump, Stryker GmbH , Veröffentlicht am 13.08.2009 PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei