Rückruf Guider Softip™ XF Führungskatheter, Boston Scientific
13.01.2010
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03836/09
Boston Scientific ruft alle Guider Softip™ XF Führungskatheter vom Markt zurück, deren Verpackung noch nicht mit einem Warnhinweis zur sicheren Lagerung gekennzeichnet ist (siehe auch BfArM-Veröffentlichung vom 22.10.2009).
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