Rückruf für urologische Okklusionskatheter, hydr. Ureterdilatatoren und hydr. Harnröhrendilatatoren, Teleflex Medical GmbH
12.07.2013
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 02609/13
Die Teleflex Medical GmbH ruft bestimmte urologische Okklusionskatheter, hydr. Ureterdilatatoren und hydr. Harnröhrendilatatoren vom Markt zurück. Die Verpackung könnte beschädigt sein und die Sterilität des Produkts kann daher nicht garantiert werden.