Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00819/14

Der Hersteller Biosense Webster / Johnson & Johnson Medical hat eine erweiterte dringende Sicherheitsinformation zu PentaRay NAV intrakardialen Kathetern herausgegeben. Bei diesen Medizinprodukten besteht chargenunabhängig möglicherweise das Risiko einer partiellen Ablösung der distalen Spitze vom Katheterschaft. Alle potentiell betroffenen Katheter dieser Produktgruppe werden zurückgerufen.

Erweiterte Sicherheitsinformation zu PentaRay NAV intrakardialen Kathetern, Biosense Webster / Johnson & Johnson Medical , Veröffentlicht am 21.05.2014 PDF, 333KB, Datei ist nicht barrierefrei