Rückruf POWERFLEX® PRO PTA Dilatationskatheter (Lot Nummer 15808772), Cordis
05.02.2014
Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07688/13
Cordis hat festgestellt, dass einige der Produkte aus einer Lot des Cordis POWERFLEX® PRO PTA Dilatationskatheters möglicherweise eine verlangsamte oder keine Inflation/Deflation aufweisen. Der Hersteller ruft die betroffene Lot vom Markt zurück.
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