Korrektive Maßnahme für Coulter AcT diff 2 Hämatologiesysteme von Beckman Coulter
21.12.2004
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02950/04
Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Coulter AcT diff 2 Hämatologiesysteme. Der Hersteller hat festgestellt, daß die Verwendung von bestimmten Monoject Probenröhrchen (Hersteller Tyco Healthcare Group / Kendall Healthcare; vormals Sherwood Medical) am AcT diff 2 Hämatologiesystem das Risiko potentiell fehlerhafter Ergebnisse beinhaltet. Die Kunden wurden vom Hersteller über das Problem und das Vorgehen zu dessen Vermeidung informiert.