Erneute korrektive Maßnahme und Rückruf für SF-3000 Hämatologieanalysatoren, Programmversion 00-28 von Sysmex
24.11.2005
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00311/05
Korrektive Maßnahme und Rückruf von Sysmex für SF-3000 Hämatologieanalysatoren der Programmversion 00-28, da unter bestimmten Bedingungen falsche Probenzuordnungen auftreten können. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert; das Programm des Analysators wird aktualisiert.
Siehe auch BfArM Fall-Nummer 0311/05 vom 14.04.2005