BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf des Amplicor HPV Amplification Kit von Roche

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00754/05

Rückruf von Roche Diagnostics für Amplicor HPV Amplification Kit (Lot-Nummer P09579) aufgrund geringer Werte der Positivkontrolle für beta-Globin. Die Kunden wurden aufgefordert, die betroffene Charge zu vernichten.

Rückruf des Amplicor HPV Amplification Kit von Roche , Veröffentlicht am PDF, 122KB,