BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf der ACT-LR-Küvetten von International Technidyne

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01047/05

Rückruf der International Technidyne Corporation für ACT-LR-Küvetten (Lot-Nummern M4JLR164, M4JLR165, A5JLR001, A5JLR002, A5JLR003 und C5JLR032), da diese nicht alle Anforderungen des Qualitätssicherungsverfahrens erfüllen. Die Kunden wurden angewiesen, die betroffenen Chargen zu vernichten.

Rückruf der ACT-LR-Küvetten von International Technidyne , Veröffentlicht am PDF, 50KB,