Rückruf und korrektive Maßnahme für Synchron Klinische Systeme Kalium-Elektrodenspitzen von Beckman Coulter
29.06.2005
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01325/05
Rückruf und korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für Synchron Klinische Systeme Kalium-Elektrodenspitzen (Lot-Nummer 446 bis 508 und 512 und höher), aufgrund einer verminderten Haltbarkeit und der Möglichkeit falsch positiver Messergebnisse. Die Kunden wurden angewiesen, die Chargen 446 bis 508 zu vernichten bzw. im Falle der Chargen 512 und höher vom Hersteller empfohlene Vorsichtsmaßnahmen einzuhalten.