Korrektive Maßnahme und Rückruf für das BacT/Alert Classic 120 System und das BacT/Alert 240 Classic System von BioMerieux
21.07.2005
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01581/05
Korrektive Maßnahme und Rückruf von BioMerieux für das BacT/Alert Classic 120 System und das BacT/Alert 240 Classic System, da es in Verbindung mit dem Gebrauch generischer Barcodeetiketten zu falsch negativen Ergebnissen kommen kann. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Software-Version ist vorgesehen.