Korrektive Maßnahme und Rückruf für BacT/Alert PF von BioMerieux
21.07.2005
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01584/05
Korrektive Maßnahme und Rückruf von BioMerieux für BacT/Alert PF (alle Chargen) in Verbindung mit BacT/Alert 3D 240, BacT/Alert 3D 120 Combo und BacT/Alert 3D 60 Software-Version B12 aufgrund der Möglichkeit falsch negativer Ergebnisse. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Software-Version ist vorgesehen.
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