Rückruf für das automatisierte Assay -Protokoll Dil-AFP von Beckman Coulter
19.08.2005
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02047/05
Rückruf von Beckman Coulter für das automatisierte Assay-Protokoll Dil-AFP für Access und Access 2 Immunoassay-Systeme sowie Synchron LX i 725 Klinische Systeme, da während der Verdünnungsroutine unkontrolliert Spritzer in den Reaktionsgefäßen auftreten können, die fehlerhafte Werte zur Folge haben können. Die Kunden wurden angewiesen, das automatisierte Verdünnungsprotokoll nicht mehr einzusetzen.
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