BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf des BD™ PhoenixSpec™ Kalibrator Kit von Becton Dickinson

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03239/05

Rückruf von Becton Dickinson für BD™ PhoenixSpec™ Kalibrator Kit (Lot-Nummer 5075281 und 5115146) aufgrund einer nicht korrekten Standardisierung, die zu einer ungenauen Kalibration des Nephelometers führen kann. Die Kunden wurden angewiesen, die betroffenen Chargen zu vernichten

Rückruf des BD™ PhoenixSpec™ Kalibrator Kit von Becton Dickinson , Veröffentlicht am PDF, 95KB,