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Korrektive Maßnahme und Rückruf von Beckman Coulter für Coulter LH 700 und Gen•S Haematologiesysteme

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00049/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Beckman Coulter für Coulter LH 700 und Gen•S Haematologiesysteme (alle Softwareversionen) aufgrund des Risikos einer Probenverwechslung. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Softwareversion ist vorgesehen.

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