Rückruf von Slidex Strepto-Kit, Slidex Strepto B und Slidex Strepto D, BioMerieux
28.03.2006
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00819/06
Rückruf von BioMerieux für Slidex Strepto-Kit (Lot-Nummern 50822, B50822 und 50924), Slidex Strepto B (Lot-Nummern 50913 und 51035) und Slidex Strepto D (Lot-Nummer 50920) aufgrund einer verminderten Sensitivität der Positivkontrolle. Die Kunden wurden angewiesen, die betroffenen Chargen zu vernichten.