Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00829/06

Rückruf und korrektive Maßnahme von Lifescan für OneTouch^® GlucoTouch^® Blutzuckermessgeräte (Seriennummern L3152Rxxxxxx bis L5348Rxxxxxx) aufgrund von Problemen mit dem Display. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert und aufgefordert, die betroffenen Geräte auszutauschen.

Siehe auch BfArM Fall-Nummer 2330/05 vom 14.10.2005.

Rückruf und korrektive Maßnahme für OneTouch^® GlucoTouch^® Blutzuckermessgeräte von Lifescan , Veröffentlicht am 05.05.2006 PDF, 546KB, Datei ist nicht barrierefrei