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Korrektive Maßnahme und Rückruf für Ortho AutoVue und Ortho AutoVue Ultra

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00841/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Ortho Clinical Diagnostics für Ortho AutoVue und Ortho AutoVue Ultra Software Version 1.02 aufgrund der Möglichkeit einer fehlerhaften Testdurchführung. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Software-Version ist vorgesehen

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Ortho AutoVue und Ortho AutoVue Ultra , Veröffentlicht am PDF, 199KB, Datei ist nicht barrierefrei