Korrektive Maßnahme und Rückruf für Synchron LX20 und Synchron LX20 Pro Klinische Systeme von Beckman Coulter
05.04.2006
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00879/06
Korrektive Maßnahme und Rückruf von Beckman Coulter für Synchron LX20 und Synchron LX20 Pro Klinische Systeme (Software-Version 4.5), da es unter bestimmten Bedingungen zu falsch hohen Ergebnissen der Glukosebestimmung kommen kann. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Software-Version ist vorgesehen.