Korrektive Maßnahme und Rückruf für Accu-Chek Inform des Herstellers Roche
04.08.2006
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01268/06
Korrektive Maßnahme und Rückruf von Roche für Accu-Chek Inform aufgrund einer inkorrekten Fehleranzeige. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Softwareversion ist vorgesehen.
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