Korrektive Maßnahme und Rückruf des Advia 2110 Hematology System von Bayer Healthcare
21.07.2006
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01658/06
Korrektive Maßnahme und Rückruf von Bayer Healthcare für das Advia 2110 Hematology System (Software-Versionen V5.0.6, V5.2.7 und V5.1.1 MultiSpecies) auf Grund einer fehlerhaften Probenverdünnung. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Eine neue Software-Version wurde entwickelt.
Die Kundeninformation ist nur in englischer Sprache verfügbar.