BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf des Slidex pneumo Kit von Biomerieux

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01659/06

Rückruf von Biomerieux für Slidex pneumo Kit (Lot-Nummer 50417) auf Grund einer verminderten Sensitivität. Die Kunden wurden angewiesen, die betroffene Charge zu vernichten.

Rückruf des Slidex pneumo Kit von Biomerieux , Veröffentlicht am PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei