BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das FP1000 Cell Preparation System von Beckman Coulter

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01893/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Beckman Coulter für das FP1000 Cell Preparation System, da es durch Abtropfen von Flüssigkeit während der Reinigungsphase zu fehlerhaften Ergebnissen kommen kann. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert; die Entwicklung einer neuen Softwareversion ist vorgesehen.

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das FP1000 Cell Preparation System von Beckman Coulter , Veröffentlicht am PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei