BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Rotem Vollblutgerinnungssysteme von Pentapharm

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02688/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Pentapharm für Rotem Vollblutgerinnungssysteme auf Grund einer Brandgefahr für Akkumulatoren der in Verbindung mit dem Gerät eingesetzten Dell Computer. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert und erhalten Austauschakkumulatoren

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Rotem Vollblutgerinnungssysteme von Pentapharm , Veröffentlicht am PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei