Rückruf der hemoCare Entwicklerlösungen von Care Diagnostika
18.10.2006
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02734/06
Rückruf von Care Diagnostika für hemoCare Entwicklerlösungen (Lot-Nummern 04571, 06572 und 08573) auf Grund eines Abbaus von Wasserstoffperoxid in den Entwicklerlösungen mit Risiko falsch-negativer Testergebnisse. Die Kunden wurden informiert, die betroffenen Chargen zu vernichten.
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