BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf und korrektive Maßnahme für die MXP Software (Versionen 2.0 und 2.1) für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03232/06

Rückruf und korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für die MXP Software (Versionen 2.0 und 2.1) für FC 500 MPL Systeme aufgrund möglicher unbeabsichtigter Änderungen der Ratio-Parameter-Zuordnungen. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert. Die Entwicklung einer neuen Software ist vorgesehen.

Rückruf und korrektive Maßnahme für die MXP Software (Versionen 2.0 und 2.1) für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter , Veröffentlicht am PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei