Korrektive Maßnahme und Rückruf der ABL800FLEX Analysengeräte von Radiometer
19.04.2007
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00272/07
Korrektive Maßnahme und Rückruf von Radiometer für ABL800FLEX Analysengeräte (Software-Versionen 5.2-5.27 und 5.40-5.42), da es zu fehlerhaften Patientenidentifikationen kommen kann. Die Kunden wurden über das Problem informiert. Die Entwicklung einer korrigierten Software-Version ist vorgesehen.
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