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Korrektive Maßnahme für den Strep A Schnelltest-Streifen und das Strep A Schnelltest-Gerät von Innovacon

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02577/07

Korrektive Maßnahme von Innovacon für den Strep A Schnelltest-Streifen und das Strep A Schnelltest-Gerät (weitere Handelsnamen: ACON Strep A Rapid Test Strip, ACON Strep A Rapid Test Device, ACON Strep A Twist Rapid Test Device, On Call Strep A Rapid Test Strip, On Call Strep A Rapid Test Device, On Call Strep A Twist Rapid Test Device, Quick Check Strep A Rapid Test Strip, Quick Chek Strep A Rapid Test Device, Quick Check Strep A Twist Rapid Test Device, Innovacon Strep A Rapid Test Strip, Innovacon Strep A Rapid Test Device, Innovacon Strep A Twist Rapid Test Device, InstAlert Strep A Rapid Test Strip, InstAlert Strep A Rapid Test Device, InstAlert Strep A Twist Rapid Test Device, SureStep Strep A Rapid Test Strip, SureStep Strep A Rapid Test Device, SureStep Strep A Twist Rapid Test Device) aufgrund einer möglichen Reizung durch Bestandteile des Produktes und fehlender Warnhinweise. Die Kunden sind über das Problem und dessen Vermeidung informiert.

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