BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf für den IGF-I IRMA Kit von Beckman Coulter

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03140/07

Rückruf von Beckman Coulter für den IGF-I (Insulin-Like Growth Factor-I) IRMA Kit (Kalibrator Lot 05) aufgrund falsch hoher Werte. Die Kunden wurden aufgefordert, die betroffenen Chargen zu vernichten.

Rückruf für den IGF-I IRMA Kit von Beckman Coulter , Veröffentlicht am PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei