BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00809/08

Rückruf von Roche Diagnostics GmbH für Faktor V Leiden Kit für LightCycler 2.0 (Bestell-Nummer 03610179001, Chargen-Nummer 13560320) wegen Versagens der Positivkontrolle. Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert.

Rückruf Faktor V Leiden Kit, Roche , Veröffentlicht am PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei