Rückruf IMMULITE 2000 und 2500 CEA Kit, Siemens
04.04.2008
Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01180/08
Rückruf von Siemens Medical Solutions Diagnostics für IMMULITE 2000 CEA Kit (L2KCE2,6) der Charge 232 und IMMULITE 2500 CEA Kit (L5KCE2,6) der Charge 111 auf Grund fehlerhafter Patientenwerte oberhalb 300 ng/ml. Die Kunden wurden über das Problem informiert und aufgefordert, die genannten Chargen zu vernichten.
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