Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02936/08, 02939/08

Rückruf von gabmed GmbH für gabControl Troponin I (M04K13) und gabControl CardiaCombo Myoglobin/CK-MB/Troponin I (M05K47), da sich die Nachweisgrenze verschoben hat, was zu falsch-negativen Ergebnissen führen kann. Die Kunden wurden aufgefordert, die Produkte nicht länger zu verwenden und zu entsorgen.

Rückruf gabControl Troponin I (M04K13) und gabControl CardiaCombo Myoglobin/CK-MB/Troponin I (M05K47), gabmed GmbH , Veröffentlicht am 20.08.2008 PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei