BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03127/08

Rückruf von Megro für Ratiomed Troponin I (Art.-Nr. MEG 254030, 31, 32), da sich die Nachweisgrenze verschoben hat, was zu falsch-negativen Ergebnissen führen kann. Die Kunden wurden aufgefordert, die Produkte nicht länger zu verwenden und zu entsorgen.

Rückruf Ratiomed Troponin I, Megro , Veröffentlicht am PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei