BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Rückruf/Korrektive Maßnahme Varelisa U1RNP Antikörper Kit, Phadia

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03142/08

Rückruf/Korrektive Maßnahme von Phadia für Varelisa U1RNP Antikörper Kit (Art.-Nr.: 170 96) der Charge 0010, 0011, aufgrund falsch-postiver Ergebnisse. Die Kunden wurden informiert und aufgefordert, die Charge 0010 nicht länger zu verwenden und zurückzusenden. Für die Charge 0011 wurde das Verfallsdatum auf November 2008 reduziert.

Rückruf/Korrektive Maßnahme Varelisa U1RNP Antikörper Kit, Phadia , Veröffentlicht am PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei