BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03461/08

Rückruf von gabmed für den gabControl PSA-Test (Lot-Nr. M07KPSA01-44, M07KPSA01-50, ME-M07KPSA01-02, ME-M07KPSA01-16, SE­­-M07KPSA01-17, SE­­-M07KPSA01-35, SE­­-M07KPSA01-39, SE­­-M07KPSA01-43, SE­­-M07KPSA01-45 und SE­­-M07KPSA01-47) aufgrund verminderter Stabilität und falsch-negativer Werte. Die Kunden wurden angewiesen, die betroffenen Produkte zu verwerfen.

Rückruf gabControl PSA-Test, gabmed , Veröffentlicht am PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei