BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03800/08

Rückruf von Siemens Healthcare Diagnostics für Dimension Enzymatic Creatinine Flex Cartridge ECRE, DF270, aufgrund falsch erhöhter Ergebnisse. Die Kunden wurden über das Problem informiert und aufgefordert, die betroffenen Chargen nicht mehr zu verwenden.

Rückruf ECRE Flex Reagenz, Siemens , Veröffentlicht am PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei