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Korrektive Maßnahme und Rückruf von Roche für Cobas 6000 Geräte

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03970/08

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Roche für Cobas 6000 Geräte (Softwareversionen bis einschließlich 02.05) aufgrund möglicher Fehler bei der Probenzuordnung.Die Kunden wurden über das Problem und dessen Vermeidung informiert, die Geräte werden auf eine neue Softwareversion umgestellt.

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