Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04449/08

Rückruf von Siemens Healthcare Diagnostics / NovaTec Immundiagnostica für Novagnost Release Kit Version 2008-08 in Kombination mit dem BEP III wegen fehlerhafter Berechnung des Graubereichs bei der Novagnost Candida IgG Assayprogrammierung. Die Kunden wurden über das Problem informiert und aufgefordert, das betroffenen Produkt zu vernichten.

Rückruf von Siemens Healthcare Diagnostics / NovaTec Immundiagnostica für Novagnost Release Kit Version 2008-08 , Veröffentlicht am 26.01.2009 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei