BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Korrektive Maßnahme von Biomérieux für VITEK 2 GN

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04627/08

Korrektive Maßnahme von Biomérieux für VITEK 2 GN, da Shigella sonnei als Escherichia hermannii identifiziert wurden. Die Kunden wurden über das Problem und dessen vermeidung informiert.

Korrektive Maßnahme von Biomérieux für VITEK 2 GN , Veröffentlicht am PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei