BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

Navigation und Service

Chargenrückruf zu LightCycler®-Kapillaren, Roche

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02457/09

Roche Diagnostics informiert über einen Beschriftungsfehler im Zusammenhang mit LightCycler®-Kapillaren. Der Hersteller hat entschieden, die betroffene Charge vom Markt zu nehmen. Laut Aussage des Herstellers sind keine Kunden in Deutschland betroffen.

Chargenrückruf zu LightCycler®-Kapillaren, Roche , Veröffentlicht am PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei